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Cette page a été mise à jour le 2026-03-06 et est revue régulièrement.
=== Petites molécules === Inhibiteurs de BCR-ABL : imatinib, nilotinib, dasatinib, bosutinib, ponatinib Inhibiteurs d’EGFR : erlotinib, géfitinib, afatinib, osimertinib Inhibiteurs du protéasome : bortézomib, carfilzomib, ixazomib Inhibiteurs des Janus kinases (JAK2) : ruxolitinib, tofacitinib Inhibiteurs de Bcl-2 : venetoclax, obatoclax, navitoclax, gossypol Inhibiteurs de PARP : olaparib, iniparib Inhibiteurs de PI3K : idélalisib, périfosine Inhibiteurs de Braf : vemurafenib, dabrafenib, encorafenib Inhibiteurs de VEGFR2 : apatinib Inhibiteurs de MEK : tramétinib, binimetinib Inhibiteurs de CDK : palbociclib, ribociclib Inhibiteurs des IDH : ivosidénib, énasidénib Inhibiteurs du c-KIT : imatinib, masitinib Inhibiteur du PDGFR : imatinib Inhibiteurs de Hsp90 AN-152 (AEZS-108) : doxorubicine liée à [D-Lys(6)]- LHRH Régorafénib, sorafénib, lapatinib
Sources : fr.wikipedia.org
=== Anticorps monoclonaux === Anti-CD20 : rituximab, obinutuzumab, ocrélizumab, ofatumumab Anti-HER2/neu (ErbB2) : trastuzumab, pertuzumab Anti-EGFR : cétuximab, panitumumab Anti-VEGF : bévacizumab Anti-PD-1 : nivolumab, pembrolizumab Anti-PD-L1 : atézolizumab, avélumab, durvalumab Anti-intégrine α4 : natalizumab, védolizumab Girentuximab Anti-HGF : ficlatuzumab Anti-CD30 : brentuximab védotine Anti-CD38 : daratumumab Anti-CD52 : alemtuzumab Anti-CTLA4 : ipilimumab
Sources : fr.wikipedia.org
== Bactéries tumoricides == Des stratégies thérapeutiques à base de bactéries tumoricides (ou bactéries carcinolytiques) sont des thérapies ciblées connues depuis longtemps pour certaines, et encore expérimentales pour la plupart. Lorsque des bactéries de ce type sont administrées dans le corps, elles migrent vers les tissus cancéreux et commencent à se développer, puis déploient leurs mécanismes respectifs pour détruire les tumeurs solides. Chaque espèce de bactérie utilise un processus différent pour éliminer la tumeur. Les bactéries tumoricides courantes comprennent notamment Salmonella, Clostridium, Bifidobacterium, Listeria et Streptococcus. Les premières recherches sur ce type de bactéries ont été mises en évidence en 1813 lorsque les scientifiques ont observé que les patients atteints de gangrène gazeuse, une infection causée par la bactérie Clostridium, pouvaient engendrer des régressions tumorales. Une souche génétiquement modifiée de Salmonella (TAPET-CD) a terminé les essais cliniques de phase 1 pour les patients atteints d'un cancer métastatique de stade 4. Des vaccins anticancéreux à base de Listeria sont actuellement produits et font l'objet de nombreux essais cliniques. Des essais de phase I de la souche Clostridium appelée Clostridium novyi (C. novyi -NT) pour les patients atteints de tumeurs réfractaires au traitement ou de tumeurs qui ne répondent pas au traitement sont en cours.
Sources : fr.wikipedia.org
Zhong, L., Li, Y., Xiong, L. et al. Small molecules in targeted cancer therapy: advances, challenges, and future perspectives. Sig Transduct Target Ther 6, 201 (2021). https://doi.org/10.1038/s41392-021-00572-w
Sources : fr.wikipedia.org
Collagen Peptides est résumé ici à partir de littérature publique : définition, contexte et points récurrents en pratique. Informations générales, pas un avis médical.
La recherche sur Collagen Peptides repose surtout sur des travaux de laboratoire et des modèles animaux ; les données cliniques varient selon la substance.
La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=Collagen Peptides)
Tous les mécanismes ne sont pas démontrés et une étude isolée ne fait pas une preuve globale. Les questions ouvertes sont signalées comme telles.%!(EXTRA string=Collagen Peptides)